醫(yī)藥網(wǎng)7月12日訊　1989年，中國(guó)開(kāi)始引入醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入的概念，醫(yī)療器械新產(chǎn)品需行政審查才可上市；1992年，借鑒歐洲的監(jiān)管模式，中國(guó)啟動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)品安全認(rèn)證工作；1996年，原國(guó)家醫(yī)藥管理局發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)管理辦法》，正式規(guī)定未經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械不得進(jìn)入市場(chǎng)；2000年，國(guó)務(wù)院頒布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令276號(hào)）作為中國(guó)的專(zhuān)項(xiàng)行政法規(guī)，明確規(guī)定實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)管理制度，中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管進(jìn)入新的發(fā)展階段。

 

　　中國(guó)的醫(yī)療器械監(jiān)管模式借鑒了美國(guó)和歐盟的監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)，與大多數(shù)國(guó)家一樣對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)管理，同時(shí)既有上市前審批，又有上市后監(jiān)管。2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院第650號(hào)令）是我國(guó)現(xiàn)行的醫(yī)療器械監(jiān)管最高層法規(guī)文件。根據(jù)條例規(guī)定，國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理。第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類(lèi)是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。藥品監(jiān)管部門(mén)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械從研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)到使用的全過(guò)程監(jiān)管。第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，第二、三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理，在醫(yī)療器械上市前，所有醫(yī)療器械必須經(jīng)過(guò)各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)審批注冊(cè)，其中第二、三類(lèi)器械在首次注冊(cè)時(shí)要遞交臨床試驗(yàn)報(bào)告（臨床豁免目錄中所列產(chǎn)品除外），且在產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)要建立質(zhì)量體系并通過(guò)考核或認(rèn)定。

 

　　國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械監(jiān)管模式與監(jiān)管部門(mén)對(duì)比

 

　　中國(guó)雖然在較短的時(shí)間里建立了較為完善的法規(guī)體系，隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的不斷壯大，在強(qiáng)化企業(yè)責(zé)任和創(chuàng)新監(jiān)管手段等方面已不能完全適應(yīng)形勢(shì)發(fā)展的需要。從全國(guó)來(lái)看，部分醫(yī)療器械審評(píng)審批超出法定時(shí)限，審評(píng)審批涉及部門(mén)和環(huán)節(jié)過(guò)多。美國(guó)和歐盟的三類(lèi)醫(yī)療器械只有10%左右，而我國(guó)的三類(lèi)醫(yī)療器械比例高達(dá)20%左右，導(dǎo)致國(guó)家局注冊(cè)審查負(fù)擔(dān)沉重，存在上市前準(zhǔn)入管理交叉重復(fù)現(xiàn)象，影響管理效率，為此啟動(dòng)了全面修訂工作。

 

　　2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令650號(hào)）于2014年6月1日起施行，體現(xiàn)了國(guó)務(wù)院關(guān)于建立最嚴(yán)格的覆蓋全過(guò)程的監(jiān)管制度、深化行政審批制度改革和推進(jìn)政府職能轉(zhuǎn)變的精神。與舊版條例相比，新條例在完善分類(lèi)管理、適當(dāng)減少事前許可、加大企業(yè)責(zé)任、強(qiáng)化日常監(jiān)督等方面做出了較大修改，主要特點(diǎn)如下：

 

　　1. 明確醫(yī)療器械分類(lèi)管理按照風(fēng)險(xiǎn)高低程度分類(lèi)；

 

　　2. 放開(kāi)第一類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)，第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)改為備案；

 

　　3. 第一類(lèi)醫(yī)療器械改為備案管理，第二、三類(lèi)繼續(xù)實(shí)行注冊(cè)審批管理；

 

　　4. “先申請(qǐng)生產(chǎn)許可證后申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)證”改為“先申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)證后申請(qǐng)生產(chǎn)許可證”，減少審批前行政許可事項(xiàng)同時(shí)降低企業(yè)成本，舊條例規(guī)定的16項(xiàng)行政許可降至9項(xiàng)；

 

　　5. 強(qiáng)化日常監(jiān)管職責(zé)，增設(shè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)制度、醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)制度、醫(yī)療器械召回制度，通過(guò)提高處罰幅度、增加處罰種類(lèi)加大違法行為的處罰力度；

 

　　6. 首次明確藥監(jiān)部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)分別依據(jù)各自職責(zé)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理；

 

　　7. 明確了申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)應(yīng)提交的資料和文件以及產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)部門(mén)，規(guī)定第一類(lèi)醫(yī)療器械提交的資料不包括臨床試驗(yàn)報(bào)告。

 

　　為落實(shí)國(guó)務(wù)院2017年10月1日印發(fā)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局于2018年再次啟動(dòng)了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的修訂工作，并與2018年6月25日發(fā)布了條例的草案送審稿，與2014年版本相比，草案最大的變化在于除了全面落實(shí)醫(yī)療器械上市許可持有人制度外，還在于改革臨床試驗(yàn)管理制度，第二類(lèi)醫(yī)療器械原則上不需進(jìn)行臨床試驗(yàn)，此規(guī)定將使醫(yī)療器械平均提前一年左右獲得批準(zhǔn)上市。此外，監(jiān)管部門(mén)還將第二類(lèi)醫(yī)療器械的審評(píng)審批權(quán)限收歸國(guó)家局再由國(guó)家局授權(quán)審評(píng)機(jī)構(gòu)開(kāi)展，推動(dòng)產(chǎn)品的審評(píng)審批標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一，實(shí)現(xiàn)審評(píng)資源合理配置。

 

　　除了從上位法加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管，我國(guó)還發(fā)布了創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序、 醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序和免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄等措施提高醫(yī)療器械審批效率。也加強(qiáng)了醫(yī)療器械上市后和經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，2018年監(jiān)管部門(mén)將繼續(xù)加強(qiáng)醫(yī)療器械上市后監(jiān)管工作，制定一系列規(guī)章規(guī)范性文件。包括嚴(yán)查網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)和銷(xiāo)售活動(dòng)，加強(qiáng)醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查并加大處罰力度和改進(jìn)抽檢工作等。圍繞保障醫(yī)療器械安全有效這一核心目標(biāo)，監(jiān)管部門(mén)科學(xué)提質(zhì)提速審評(píng)審批制度，更細(xì)更嚴(yán)監(jiān)管醫(yī)療器械全生命周期。

 

　　2018年監(jiān)管部門(mén)計(jì)劃制定的規(guī)章規(guī)范性文件